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DEMATCH ctDNA Pan-Cancer Kit

746个泛实体瘤相关的基因编码区、覆盖所有种类实体瘤,300+的药物选择,90%的文库转化率,全面覆盖4种变异类型,还可以平行完成免疫治疗相关的微卫星不稳定性(MSI)和肿...

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产品介绍产品规格技术参数相关文献

产品简介:

       DEMATCH ctDNA Pan-Cancer Kit是基于NGS肿瘤液体活检技术的基因捕获探针试剂盒。一次性可检测泛实体瘤相关的746个基因编码区和其他突变热点区域(内含子、启动子区等),覆盖多种药物选择,包含FDA和NMPA批准上市的抗肿瘤靶向药物、免疫治疗药物以及在研药物的靶点基因。全面覆盖4种变异类型——点突变、插入/缺失、拷贝数变异以及染色体重排/基因融合。该试剂盒针对多种实体瘤设计,涵盖肿瘤发生、发展、用药和预后相关基因,同时还可以平行完成免疫治疗相关的微卫星不稳定性(MSI)和肿瘤突变负荷(TMB)的评估。为临床和科研提供了全面的肿瘤突变图谱,也为肿瘤个性化靶向和免疫治疗提供精准的分子诊断依据。

产品优势:

  • 更多的肿瘤基因

    覆盖746个基因全外显子,涵盖NCCN、CSCO、FoundationOne CDx等权威检测项,满足不同研究需求。

  • 更好的技术表现

    多项专利,突破液体活检技术瓶颈,最大化提高捕获性能,消除背景噪音,提供精准分子诊断信息。

  • 更广的变异覆盖

    提供样本抽提到报告分析的全流程解决方案,降低流程复杂度,提高效率,节省时间。

  • 更多的药物选择

    覆盖300+药物选择,包括抗肿瘤靶向药物、免疫治疗药物及化疗药,其中FDA和NMPA批准已经上市的超过140种。




全外基因列表:

746个基因的所有编码区,用于检测点突变,插入/缺失及拷贝数变异
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其他突变热点基因列表:

63个基因的部分内含子区,用于检测染色体重排/基因融合;1个基因的启动子区;2个非编码RNA

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基因分类图:

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兼容更多测序平台:
Illumina和MGI均可


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